Conseiller Technique Principal – Renforcement du Système...
Management Sciences for Health
Расположение работы
Bamako
Статус занятости
на постоянной основе
Подробности вакансии
MSH est à la recherche d’un candidat qualifié pour occuper le poste de conseiller technique principal – Renforcement du système de réglementation (STA RSS) sur l’activité MTaPS mondiale.
Le STA RSS développera un contenu technique et stratégique dans le cadre des efforts des équipes RSS et de communication de MTaPS pour capturer, analyser et publier les apprentissages de la mise en œuvre des activités techniques du programme, le leadership éclairé et les résultats du projet.
Le STA RSS fonctionne en tant que rédacteur technique au sein de l’équipe RSS, impliqué dans l’examen du contenu relatif au renforcement des capacités et au renforcement des systèmes de gestion des activités de réglementation des produits médicaux, y compris l’enregistrement des produits, la pharmacovigilance, l’inspection des pharmacies et des distributeurs de médicaments et la surveillance post-commercialisation. .
Missions
• Développer du contenu technique et stratégique dans le cadre des efforts des équipes RSS et de communication de MTaPS pour capturer, analyser et publier les apprentissages de la mise en œuvre des activités techniques du programme, le leadership éclairé et les résultats du projet.
• Fournir un soutien à la gestion et une assistance technique pour la conception et la mise en œuvre de stratégies nationales visant à renforcer la réglementation des dispositifs médicaux et autres technologies de la santé, y compris le processus d’octroi d’autorisation de mise sur le marché conformément aux meilleures pratiques internationales.
• Jouer un rôle de rédacteur principal et travaillera en étroite collaboration avec les équipes RSS et de communication et l’ensemble du personnel technique du programme pour développer des produits de connaissance, des articles, des présentations, des histoires de réussite, des communiqués de presse, des éditoriaux, des articles, des discours et des points de discussion, des newsletters , le contenu du site Web et des médias sociaux, ainsi que d’autres produits de communication et de plaidoyer.
• En tant que rédacteur technique au sein de l’équipe RSS, participer à l’examen du contenu relatif au renforcement des capacités et au renforcement des systèmes de gestion des activités de réglementation des produits médicaux, y compris l’enregistrement des produits, la pharmacovigilance, l’inspection des pharmacies et des distributeurs de produits médicaux (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux et diagnostics in vitro) et la surveillance post-commercialisation
