QC Manager
GSK
Nơi làm việc
Boumerdes
Hình thức tuyển dụng
Toàn thời gian
Chi tiết công việc
Standort: Algeria - Boumerdes
Datum: Aug 2 2023
Purpose of the Position :
• Management of the Site Quality control.
• Implements the strategic action plan defined by the lead of the department.
• Plan and ensure the performance of the Quality Control activities.
• Ensures the marketing of compliant products of irreproachable quality in compliance with regulatory requirements and GSK Quality Standards (QMS,CAP).
• Respect of costs, deadlines, safety, and quality.
• Contribution to teamwork and the achievement of collective objectives.
• Continuous improvement in Quality Control activities.
Main responsibilities :
• Ensures the testing of finished products, materials, and packaging items within the required deadlines.
• Ensure the reliability of the physico-chemical and microbiological analytical data of pharmaceutical products as well as the testing data of packaging items by ensuring compliance with testing procedures.
• Ensures compliance with GMP, quality standards defined by GSK (QMS, CAP), pharmacopoeia, as well as local regulations in Quality Control.
• Training and continuous monitoring of technicians on effective testing methods and procedures provide the support needed to solve any technical problem.
• Contributes actively to the introduction of new products on the Site by identifying the human & equipment's needs and ensuring good organization in the Quality Control to meet the Site objectives.
• Ensures the achievement of analytical validations, analytical transfer, cleaning validation, as well as the testing needed for the validation process.
• Ensures the preparation, implementation, and follow-up) of internal GSK audits (GMP Audit, Independent Business Monitoring, Management Monitoring), ministry, and LNCPP with ensuring the implementation of corrective & preventive actions on time.
• Work on Quality Control activity continuous improvement by proposing an improvement plan (automation, simplification) and implementing the Lean Lab process.
• Establishes and monitors the performance indicators of Quality Control by identifying improvement actions to achieve the objectives of the department and the site.
• Identifies any GMP, quality, and safety problem, analyzes it, and implements the appropriate corrective actions.
Why you?
Basic Qualifications:
• BAC+5 or Master (Chemical Engineer, Microbiological DES, or Pharmacist).
• 5 years of experience in the laboratory.
Essential Skills and Abilities:
• Capable of working across boundaries and functional areas
• Familiarity/ experience with copy approval process
• Understands analytics and performance management
• Competent in working in multicultural environment
• Highly resilient, agile and is willing to stretch
• Ability to demonstrate excellence in execution and project management capabilities
• Organized and efficient worker
Kontaktinformationen:
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